Historias de pacientes con trastornos neuromusculares

Lea nuestras inspiradoras historias de los pacientes y familias que han sido tratados en Nicklaus Children's Hospital.

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Santi contra viento y marea: Una historia de perseverancia

Santi brinda alegría a todos los que lo rodean, a pesar de sus limitaciones médicas. Con solo 7 años, Santi ha memorizado los números de teléfono de todas sus personas favoritas, incluidos algunos de sus enfermeros en el Nicklaus Children’s Hospital. Leer esta historia.

Nicklaus Children's Hospital utiliza estimulación cerebral profunda para tratar a un niño con distonía compleja y poco frecuente

Después de que a Tamryn le diagnosticaran distonía de torsión tipo 1 TOR1-A, un trastorno del movimiento poco frecuente que causa contracciones musculares involuntarias y movimientos anormales, se le realizó una cirugía en Nicklaus Children’s Hospital para implantarle un DBS (estimulador cerebral profundo). Leer esta historia.

Una historia inspiradora de AME: La jornada de Sofía

Sofía nació con atrofia muscular espinal (AME) tipo 2, una afección genética que afecta la capacidad de la médula espinal para controlar los músculos, disminuyendo y limitando la movilidad. En los 6 años de su vida ya ha superado más desafíos médicos que la mayoría de los adultos. Leer esta historia.

Paciente del mes: Gianna

Después de notar que su hija no podía gatear, pararse o hacer las cosas que los hijos de su amiga hacían a los seis meses de edad, Idalmis decidió que era hora de buscar ayuda. Sin duda, después de algunas consultas y pruebas genéticas, la intuición de Idalmis era correcta. Leer esta historia.