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también conocido como: OI.
Osteogenesis imperfecta is a genetic disorder present at birth that causes brittle bones that break easily. Several different related medical conditions fall under the umbrella term of osteogenesis imperfecta.
Osteogenesis imperfecta is a genetic condition caused by a gene mutation. It’s often hereditary and can be passed down from parents to their children.
Brittle bones and frequent fractures are the primary symptoms of osteogenesis imperfecta. It can range in severity from mild to severe. Other complications can include hearing problems, breathing problems, a blue tint to the eyes, short stature and other complications.
Treatment is focused on managing the symptoms of osteogenesis imperfecta. This might include steps such as physical therapy, medication, exercises and surgery. Some with the disease might require braces or wheelchairs.
Revisado por: Michael A Tidwell, MD
Esta página fue actualizada por última vez en: marzo 20, 2019 04:12 p. m.
Alexis ha sufrido más fracturas en su corta vida que lo que la persona promedio sufrirá en toda su vida. Esto se debe a que Alexis tiene una enfermedad muy rara llamada osteogénesis imperfecta, también conocida como "huesos de cristal".
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