Distrofia muscular congénita
también conocido como: CMD (Distrofia muscular congénita)
¿Qué es la distrofia muscular congénita?
La distrofia muscular congénita se refiere a un grupo de distrofias musculares que están presentes al nacer o poco después. Implican debilidad muscular, rigidez articular y otros síntomas que afectan la capacidad del niño para moverse, respirar e incluso aprender.
¿Qué causa la distrofia muscular congénita?
La distrofia muscular congénita es causada por mutaciones genéticas. Estas pueden ser transmitidas de padres a hijos en algunos casos.
¿Cuáles son los síntomas de la distrofia muscular congénita?
La distrofia muscular congénita puede afectar al cuerpo de muchas maneras. Esto puede incluir rigidez o aflojamiento articular, debilidad muscular, columna vertebral curva, dificultad para respirar, discapacidades intelectuales, convulsiones, problemas oculares y muchos otros síntomas.
¿Cómo puede la distrofia muscular congénita afectar a los niños?
Los síntomas de una distrofia muscular congénita pueden estar presentes al nacer o poco después.
¿Cuáles son los tratamientos para la distrofia muscular congénita?
La fisioterapia, el estiramiento, los dispositivos de asistencia y otras formas de terapia pueden ayudar a las personas a vivir con los síntomas de la distrofia muscular congénita.
Revisado por: Migvis Monduy, MD
Esta página fue actualizada por última vez en: septiembre 27, 2019 09:16 a. m.