Síndrome de heterotaxia (isomerismo)

también conocido como: heterotaxia, situs ambiguous

¿Qué es el síndrome de heterotaxia (isomerismo)?

El síndrome de heterotaxia es un defecto de nacimiento poco frecuente que afecta al corazón y a otros órganos. En él, el niño nace con órganos en el lado opuesto del cuerpo respecto de donde están ubicados comúnmente. Tener el corazón del lado derecho del pecho en lugar del izquierdo es solo una de las muchas situaciones que pueden ocurrir. También pueden verse afectados otros órganos del cuerpo.

¿Qué causa el síndrome de heterotaxia?

Los investigadores no saben con seguridad qué causa el síndrome de heterotaxia. Parece haber un componente genético en la enfermedad, ya que es hereditaria entre familiares. Las infecciones o exposiciones a ciertos químicos también pueden influir.

¿Cuáles son los síntomas del isomerismo?

Pueden producirse diversos síntomas en función de qué órganos estén afectados. Dado que el corazón suele verse afectado, son frecuentes los síntomas, como piel azul debido a la mala circulación, respiración acelerada, sudoración, bajo peso al nacer o latido (del corazón) irregular, entre otros.

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para el síndrome de heterotaxia (isomerismo)?

A menudo, se requiere cirugía para corregir los problemas relacionados con el síndrome de heterotaxia. También pueden necesitarse medicamentos para garantizar el funcionamiento adecuado del cuerpo. Pueden requerirse procedimientos adicionales más adelante en la vida debido a posibles complicaciones de la enfermedad.

Revisado por: Jack Wolfsdorf, MD, FAAP

Esta página fue actualizada por última vez en: septiembre 21, 2020 03:22 p. m.