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también conocido como: genetic testing.
Genetic screening refers to a wide variety of tests performed on blood and tissue to screen for genetic disorders. It can be performed on fetuses, pregnant women, and others to determine if they are carriers of a particular disease.
A routine blood draw is required. In fetal testing, an amniocentesis is the preferred method of obtaining the sample, which is then taken to the laboratory for testing.
No special preparation is needed for the test unless it is being obtained by amniocentesis for fetal testing.
Infection, bleeding and damage to surrounding organs and tissues are potential risks for any blood drawn. For invasive fetal testing, there is an increased risk of miscarriage (fetal loss).
Revisado por: Sajel L Kana, MD
Esta página fue actualizada por última vez en: marzo 26, 2019 12:26 p. m.
Toda característica física inusual o problema de salud presente en el nacimiento de un bebé se conoce como defecto de nacimiento o anomalía congénita.
Treacher Collins describe una mutación genética que causa la formación anormal de los huesos de la cara.