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también conocido como: KS.
Klinefelter syndrome is a chromosomal genetic disorder in which a male infant is born with an extra X chromosome XXY.
The extra X chromosome is the direct cause of the symptoms of Klinefelter syndrome. This seems to occur randomly due to non dysjunction.
Revisado por: Parul B Jayakar, MD
Esta página fue actualizada por última vez en: enero 05, 2022 10:59 a. m.