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también conocido como: whole genome sequencing, WGS.
Whole genome sequencing is a complex laboratory technique that involves transcribing in a single process, all of the genes in a genome (which is all of a child’s genetic material). This technique (as opposed to examining each gene individually) is helpful in diagnosing difficult and rare clinical genetic conditions which may have been investigated by a variety of pediatric subspecialists.
Blood is drawn routinely from a vein which is sent to a laboratory for testing.
No special preparation is needed for the test.
Pain, bleeding, infection, bleeding and damage to surrounding organs and tissues are potential risks of blood being drawn.
Revisado por: Jack Wolfsdorf, MD, FAAP
Esta página fue actualizada por última vez en: marzo 26, 2019 12:25 p. m.